В конце 2009 года на базе отделения онкогематологии Национального института рака в рамках протокола клинического исследования проведено изучения эффективности и безопасности препарата «Филстим» производства ОАО «Биофарма» у взрослых с нейтропенией, развившейся вследствие полихимиотерапии при лимфоме Ходжкина группы высокого риска. В исследование было включено 30 пациентов.
Препарат «Филстим», раствор для инъекций во флаконах по 1 мл производства ОАО «Биофарма», показал высокую эффективность в лечении пациентов с нейтропенией, развившейся вследствие полихимиотерапии при лимфоме Ходжкина группы высокого риска. Эффективность исследуемого препарата составила 100%. Действие препарата Филстим заключалось в статистически значимом увеличении количества лейкоцитов и нейтрофилов.
Проведенное исследование подтвердило, что нейтропения это враг, которого можно и нужно побеждать.
Даные о результатах исследования опубликованы в журнале «Онкология» т.12, №1 (43) 2010г. «Досвід застосування Філстиму (філграстіму) при лікуванні хворих з лімфомою Ходжкіна групи високого ризику» (І.А. Крячок, А.В.Мартинчик, І.Б.Тіторенко та інші … Національний інституту раку МОЗ України, Київ).
Препарат «Филстим» зарегистрирован 05.03.2010, сертификат государственной регистрации №789/10-300200000, в продажу поступит с августа 2010 года.