ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
У взрослых:
- при папиломовирусных инфекциях (вульгарные бородавки, остроконечные кондиломи);
- при урогенитальных микс-инфекциях, которые передаються половым путём;
- при бактериальных, вирусных и смешанных инфекциях;
- при предопухолевых заболеваниях шейки матки;
У детей:
В комплексной терапии разных инфекционно-воспалительных заболеваниях у детей, в том числе, новорождённых и недоношенных:
- при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), пневмонии (бактериальной, вирусной, хламидийной), менингитах, сепсисе, специфичной внутриутробной инфекции (хламидиозе, герпесе, цитомегалии, энтеровирусной инфекции, висцеральном кандидозе, микоплазмозе);
- для лечения Епштейн-Барр вирусной инфекции у детей.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.
У взрослых:
- при папиломовирусной инфекции препарат назначается по 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12-часовым перерывом ректально. Курс лечения 10 суток. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологического исследования и проявлений клинических симптомов;
- при урогенитальных микс-инфекциях, которые передаються половым путём и при бактериальных, вирусных и смешанных инфекциях препарат назначают по 1 000 000 – 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12-часовым перерывом ректально. Курс лечения 10 суток. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологического исследования и проявлений клинических симптомов. Лечение проводят обеим половым партнерам;
- при предопухолевых заболеваниях шейки матки: по 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12-чаосвым перерывом ректально. Курс лечения 10 суток. Дальнейшее лечение определяется клинико-лабораторными показателями.
У детей:
- в комплексной терапии разных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных, препарат назначают по 150 000 МЕ по 2 суппозитория в сутки с 12- часовым интервалом ректально. Курсы лечения и интервалы между курсами – по 5 дней.
Рекомендуется количества курсов:
при ОРВИ – 1, пневмонии (бактериальной – 1-2, вирусной – 1, хламидийной – 1), менингите – 1-2, сепсисе – 2-3, при специфичных внутриутробных инфекциях (герпетической – 2, цитомегаловирусной – 2-3, энтеровирусной – 1-2, микоплазмозе – 2-3).
Недоношенным новородженным детям с гестационным возрастом меньше 34 недель назначают препарат по 150 000 МЕ (1 суппозиторий ) 3 раза в сутки (через 8 часов) ректально. Курс составляет 5 дней.
- при леченииі Эпштейн-Барр вирусной инфекции у детей препарат назначают из расчёта 1 млн. МЕ на 1 м2 площади тела в сутки ректально.
Препарат принимают 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. Курс лечения состаляет 10 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Все побочные реакции связанные с применением Лаферобиона® незначительные или средней тяжести. После окончания лечения они, обычно исчезают.
При введении Лаферобиона® возможны грипоподобные симптомы: озноб, повышение температуры, утомляемость, вялость, а также головная боль, боль в мышцах, суставах, потливость. Для ослабления гриппоподобных симптомов рекомендуется назначение парацетамола.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны ЖКТ, печени: повышение уровня АЛТ и АСТ, повышение уровня ЩФ.
Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно артериальная гипертензия или гипотензия; редко – тахикардия.
Аллергические реакции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
- повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2 b или другому компоненту препарата;
- заболевания щитовидной железы;
- тяжелые нарушения функций почек, печени;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
- эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные);
- угнетение миелоидного ростка кроветворения.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ. Лечение Лаферобионом® следует проводить под наблюдением врача.
При длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови, функций печени, почек и щитовидной железы.
После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте, при температуре от 2˚С до 8˚С.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
УПАКОВКА. По 3 или 5, или 10 супозиториев в контурной ячеечной упаковке, по одной контурной ячеечной упаковке в пачке.
Производитель. ОАО “Биофарма”.
Адрес. Украина, 03038, г. Киев-38, ул. Н.Амосова, 9, тел. 275-16-04, 275-91-50, 521-15-39.
В случае побочного действия (осложнения) после применения МИБП необходимо направить срочное сообщение в МЗ Украины, ГП "Центр иммунобиологических препаратов” (03038, г. Киев-38, ул. Н. Амосова, 5, тел. 275-24-66) и предприятию-производителю: ОАО “Биофарма” (03038, г. Киев-38, ул. Н.Амосова, 9, тел. 275-16-04, 275-91-50, 521-15-39).
