Завершено постмаркетинговое исследование препарата ОАО «Биофарма»  Иммуноглобулин против Toxoplasma gondii человека для лечения токсоплазмоза у детей на базе Запорожской Медицинской Академии последипломного образования на кафедре Педиатрии и неонатологии, руководитель кмн.Редько И.И.

Результаты исследования: Исследование иммунной системы у детей с токсоплазмозом выявило снижение гуморального звена за счет общих IgG, IgMи IgAу детей с врожденным токсоплазмозом, дефицит СД4+, снижение СД8+, коэффициента супрессии у детей с врожденным и приобретенным токсоплазмозом. На основании клинических, серологических данных, изменений в иммунном статусе обосновано применение в комплексном лечении токсоплазмоза специфического иммуноглобулина как этиотропного и иммуномодулирующего препарата.

Применение препарата «Иммуноглобулин против Toxoplasmagondii» продемонстрировало достаточную клиническую эффективность в отношении быстрого купирования основной клинической симптоматики, уменьшение общей длительности острого периода и количество осложнений у детей как с врожденным, так и с приобретенным токсоплазмозом.

По данным иммунологического обследования включение препарата «Иммуноглобулин против Toxoplasmagondii» в комплексное лечение как врожденного, так и приобретенного токсоплазмоза приводит к нормализации показателей клеточного и гуморального звеньев иммунитета.

Результаты клинических, серологических и иммунологических исследований показали, что способ лечения больных с токсоплазмозом с включением в терапию препарата «Иммуноглобулин против Toxoplasmagondii» имеет преимущество перед схемой лечения токсоплазмоза без применения специфического иммуноглобулина.

Переносимость препарата «Иммуноглобулин против Toxoplasmagondii» была удовлетворительной. Побочные действия при применении препарата «Иммуноглобулин против Toxoplasmagondii» не отмечались.