Показания к применению. Применяют для лечения беременных женщин больных токсоплазмозом и связанной с ним акушерской патологией, а также больных с поражением на фоне токсоплазмоза урогенитальных путей.
Способ применения и дозы. Первый курс лечения беременных женщин с симптомами токсоплазменной инфекции или хронического токсоплазмоза и связанной с ним акушерской патологией проводится после 12 - 15 недель беременности. Иммуноглобулин вводят внутримышечно по 1.5 мл 1 раз в 3 суток курсом 7 - 10 инъекций. Второй курс лечения проводится после 30 недель беременности по той же схеме.
По такой же схеме проводится первый курс лечения больных с симптомами поражения урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза. Второй курс лечения пациентам проводят через 4 недели после первого. Препарат применяют под наблюдением врача.
Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37.5 оС в течение первых суток. У отдельных людей с измененной реактивностью препарат может вызвать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.
Противопоказания. Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.
Особенности применения. Запрещается вводить препарат внутривенно!
Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Применение в период беременности и кормлении грудью. См. разделы «Показания к применению», «Способ применения и дозы». Вопрос использования препарата в период кормления грудью следует согласовать с врачом, проводящим активную иммунизацию ребенка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Возможна комбинация с другими специфическими лекарственными средствами.
Передозировка. Не изучалась.
Влияние на способность управления автотранспортом. Не исследовалось.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 0С до 8 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска. По рецепту.
Срок годности. 2 года.
Упаковка. По 1.5 мл (1 доза) или 3.0 мл (2 дозы) в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.
Производитель. ОАО «БИОФАРМА».
Адрес. Украина, 03038, г. Киев-38, ул. Н.Амосова, 9, тел. 275-16-04, 275-91-50, 521-15-39.
В случае побочного действия (осложнения) после применения препарата необходимо направить срочное сообщение в МЗ Украины, Главное санитарно-эпидемиологическое управление (Украина, 01021, г. Киев-21, ул. Грушевского, 7, тел. 253-52-03),
ГП «Центр иммунобиологических препаратов» (Украина, 03038, г. Киев-38, ул. Н.Амосова, 5, тел. 275-24-66);
и предприятию-производителю: ОАО «БИОФАРМА» (Украина, 03038, г. Киев-38, ул. Н.Амосова, 9, тел. 275-16-04, 275-91-50, 521-15-39).
